氣袋自動(dòng)進(jìn)樣器的校準(zhǔn)方法一般采用的方法，是根據(jù)液體的小濃度來進(jìn)行差量檢測，而根據(jù)對于液體的新研究顯示，液體中的濃度的測量時(shí)液體中敏感的地方，其敏感度超過了所有的其他指標(biāo)，是能夠準(zhǔn)確得出測量結(jié)果，也因此成為了測量的重要的指標(biāo)之一。
 

　　在測量中，利用液相色譜儀校準(zhǔn)方法來進(jìn)行基本的測量，然后再通過對測量的結(jié)果進(jìn)行分析合成，就能得到初步的結(jié)果。試驗(yàn)條件之下對液體的小濃度的檢測，在達(dá)到了一個(gè)極點(diǎn)之后，整體上就會成為一個(gè)飽和的狀態(tài)，在這種飽和狀態(tài)之下的液體很難檢測出所想要的數(shù)據(jù)和效果，所以在液體到達(dá)飽和狀態(tài)之前就必須要能夠測量出有效地的結(jié)果，這就對測量的時(shí)間效應(yīng)有了嚴(yán)格的要求。
 

　　優(yōu)勢之一就是其對時(shí)間的把握度能夠高于普通的儀器，這樣不僅能夠節(jié)省相應(yīng)的時(shí)間，也能夠在保證試驗(yàn)效果的同時(shí)，盡量避免對檢測物品的浪費(fèi)，(因?yàn)橐坏┪锲分劣诳諝庵拢瑒t會很開與空氣產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，在這樣的化學(xué)反應(yīng)之下，不僅是液體的純度會發(fā)生變化，需要檢測到的液體的相關(guān)數(shù)據(jù)也會因?yàn)榛瘜W(xué)反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)的變化，這樣便會導(dǎo)致后面的測量結(jié)果出現(xiàn)差錯(cuò))。
 

　　使用樣器的目的，就是為了提高單次進(jìn)樣的精度和多次進(jìn)樣的重復(fù)性。但是進(jìn)樣器有時(shí)也會出現(xiàn)重復(fù)性差的效果，那么出現(xiàn)這個(gè)問題的原因是什么，該如何進(jìn)行解決。下面，帶您詳細(xì)了解。
 

　　1、對自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)行檢查
 

　　提高進(jìn)樣定量重復(fù)性的關(guān)鍵，就在于始終保持進(jìn)樣操作各個(gè)步驟的重復(fù)性，要求進(jìn)樣器有穩(wěn)定且一致的進(jìn)樣性能。所以，一旦出現(xiàn)定量重復(fù)性不好的問題，首先對進(jìn)樣器進(jìn)行檢查，看機(jī)器是否出現(xiàn)故障。
 

　　2、對進(jìn)樣針進(jìn)行檢查
 

　　操作人員在檢查了進(jìn)樣器的物理運(yùn)動(dòng)*后，如果色譜峰靈敏度仍然無顯著改觀，這個(gè)時(shí)候就需要對進(jìn)樣針進(jìn)行檢查，看進(jìn)樣針是否有堵塞或泄露現(xiàn)象。必要時(shí)要更換一個(gè)好的進(jìn)樣針重新進(jìn)樣實(shí)驗(yàn)。
 

　　3、對樣品均勻性進(jìn)行檢查
 

　　如果自動(dòng)進(jìn)樣器和進(jìn)樣針都沒有問題，就要看制備的樣品是否符合要求。制備的樣品在樣品瓶中混合不均勻或每次取樣時(shí)注射器對樣品產(chǎn)生玷污以及樣品揮發(fā)等都會影響出峰靈敏度的重復(fù)性。因此一定要做好樣品的制備工作，保證樣品的均勻性。
 

　　4、對伴隨現(xiàn)象進(jìn)行觀察
 

　　在檢查定量重復(fù)性情況的同時(shí)注意是否有下述異常現(xiàn)象發(fā)生，包括基線是否穩(wěn)定、出峰保留時(shí)間是否重復(fù)、峰形是否有畸變?nèi)N情況。如出現(xiàn)其中一種，應(yīng)先按所出現(xiàn)故障進(jìn)行排除，然后再進(jìn)行定量重復(fù)性測試。
 

　　5、對進(jìn)樣口污染及系統(tǒng)漏氣進(jìn)行檢查
 

　　取下進(jìn)樣口隔墊，觀察進(jìn)樣口內(nèi)是否有污染或堆積物，如果有則需進(jìn)行清除和清洗。清洗完畢裝上隔墊后對氣路系統(tǒng)進(jìn)行試漏，如果發(fā)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣器的氣路有泄露，則進(jìn)行相應(yīng)維修。